Wizyta u lekarza
  • uk
  • pl
  • en
  • Wszyscy przyszli rodzice chcą mieć pewność, że ich dziecko rozwija się prawidłowo, bez patologii i że zdrowie dziecka nie jest zagrożone. Dzięki nowoczesnej technologii możliwe jest zidentyfikowanie pewnych patologii, jeśli takie istnieją. Daje to możliwość podejmowania szybkich decyzji.

    Znaczenie badań przesiewowych

    Badanie prenatalne jest dokładnym i terminowym sposobem identyfikacji możliwych nieprawidłowości genetycznych u przyszłego noworodka (np. Zespołu Downa). Ta procedura jest bezpieczna zarówno dla matki, jak i płodu. Badanie przesiewowe jest zalecane dla każdej kobiety, która przygotowuje się do zostania matką.

    Pokazy do procedury:

    • Obecność chorób genetycznych;
    • Wykryto chorobę u innych dzieci w ciąży (jeśli nie jest to pierwszy poród);
    • Wiek powyżej 35 lat;
    • Posiadanie poronień, martwych dzieci, zamrożonych ciąż w wywiadzie;
    • Narażenie na promieniowanie u kobiet w ciąży, szkodliwe warunki pracy;
    • Przyjmowanie toksycznych leków;
    • Choroby wirusowe we wczesnej ciąży.

    Badanie prenatalne składa się z następujących kroków:

    • USG płodu w jedenastym do trzynastego tygodnia ciąży.
    • Analiza biochemiczna krwi
    • Konsultacje genetyka (w razie potrzeby);

    Pierwsze badania prenatalne przeprowadza się w 11-13 tygodniu. To pierwsza część testu. W tym okresie przyszła mama wykonuje badanie krwi na obecność białka osocza związanego z osoczem i przewlekłej gonadotropiny (hormonu). Aktywność płodu jest nadal niska, ale łożysko jest już aktywne, więc wszystkich informacji dostarczają jego wskaźniki – hCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa) i PAPPA (białko A osocza związane z ciążą). Dzięki testowi można ocenić poziom określonych białek wytwarzanych przez organizm płodu, błona płodowa i łożysko. Jeśli poziom tych substancji zmienia się, oznacza to, że płód ma patologię chromosomów, defekt w rozwoju układu nerwowego i tak dalej. Drugie badanie prenatalne to badanie krwi na obecność alfa-fetoproteiny, niezwiązanego
    estriolu i gonadotropiny kosmówkowej. Ten test wykonuje się w 16-18 tygodniu ciąży. USG i te testy są dość bezpieczne dla dziecka i matki.

    Po dokładnym przestudiowaniu danych ultrasonograficznych, a także biochemicznych badań krwi, lekarz przy pomocy specjalnego programu jest w stanie ocenić indywidualne ryzyko kobiety. przy podwyższonym ryzyku zaleca się konsultację z genetykiem. Skuteczność badań przesiewowych jest znacznie wyższa niż proste USG. W ten sposób można zidentyfikować ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Edwardsa, Downa lub zespołem Pataua. Najczęstszym jest zespół Downa. Im starsza kobieta, tym większe ryzyko wykrycia różnych patologii.

    Ważne jest, aby wiedzieć!

    Nawet jeśli wyniki badań przesiewowych są większe niż norma – nie panikuj. Nie jest to ostateczna diagnoza, a jedynie prawdopodobieństwo ewentualnego odchylenia, ale można to wykluczyć jedynie poprzez dodatkowe badania i konsultacje z lekarzem. Po wizycie u lekarza większość patologii NIE jest potwierdzona. Wyniki badań przesiewowych nie są kryterium rozpoznania i wyznaczenia aborcji. W przypadku stwierdzenia wysokiego ryzyka lekarz ginekolog-położnik decyduje o przepisaniu dodatkowych inwazyjnych metod badania płodu i kieruje kobietę na poradę lekarską i genetyczną. Specjaliści kliniki PARENS zdecydowanie zalecają, aby przyszłe matki poddały się zabiegowi przesiewowemu. Umożliwi to terminowe określenie możliwych patologii.